Szybki test do wykrywania wirusa HIV Insti

Test na HIV do samodzielnego wykonania

Zestaw do samodzielnego wykrywania wirusa HIV INSTI to test immunologiczny służący do wykrywania przeciwciał wirusa HIV. Urządzenie testowe składa się z syntetycznej membrany umieszczonej na podkładce absorbującej w plastikowym pojemniku. Jedna część membrany została poddana działaniu białek rekombinowanych HIV-1 i HIV-2, które wychwytują przeciwciała wirusa HIV (kropka testowa).

Membrana zawiera również kropkę kontrolną poddaną działaniu

białka-A, która rejestruje inne nietypowe przeciwciała, normalnie obecne w ludzkiej krwi.

Test przeprowadza się poprzez dodanie próbki krwi pobranej z opuszka palca do pojemnika nr 1. Rozcieńczona krew w pojemniku nr 1 przelewana jest do studzienki urządzenia testującego. Wszelkie przeciwciała wirusa HIV obecne w próbce są przechwytywane przez kropkę testową, a nietypowe przeciwciała są przechwytywane przez kropkę kontrolną. Następnie, do urządzenia testowego dodaje się pojemnik nr 2. Roztwór obecny w pojemniku nr 2 reaguje z przechwyconymi przeciwciałami wytwarzając niebieską kropkę w miejsce kropki kontrolnej, a w przypadku obecności przeciwciał HIV, niebieska kropka pojawia się również w kropce testowej. W końcowym etapie, do membrany zostaje dodany pojemnik nr 3, aby kropki testowa i kontrolna były lepiej widoczne

W skład zestawu wchodzi:

• 1 instrukcja użytkowania
• 1 pokrowiec zawierający urządzenie testowe (oznaczone jako zespół membrany)
• 1 próbka zawierająca rozcieńczalnik (pojemnik nr 1, czerwona nakrętka)
• 1 wywoływacz koloru (pojemnik nr 2, niebieska nakrętka)
• 1 roztwór rozjaśniający (pojemnik nr 3, przezroczysta nakrętka)
• 1 jałowy lancet jednorazowego użytku
• 1 samoprzylepny plaster
• 1 karta opisująca zawartość

  OGRANICZENIA TESTU

  • • W niektórych przypadkach próbki mogą wykazywać dłuższe niż normalne czasy przepływu od

  momentu wlania mieszaniny rozcieńczonej krwi z pojemnika nr 1 do urządzenia testowego, do

  momentu pełnego przepływu zawartości pojemnika nr 3 przez urządzenie testowe. Wynika to z różnych

  czynników, takich jak właściwości składników krwinek w próbce pełnej krwi.

  • • Należy dokładnie przestrzegać procedury podczas wykonywania testu HIV INSTI oraz podczas

  dokonywania interpretacji wyniku na obecność przeciwciał wirusa HIV.

  • • Test nie został zatwierdzony do wykrywania przeciwciał podtypów grupy N wirusa HIV-1.
  • • Ponieważ różnorodne czynniki mogą powodować nietypowe reakcje, pacjent, u którego stwierdzono

  pozytywny wynik testu HIV INSTI, powinien skonsultować się z lekarzem, aby potwierdzić wynik.

  • • Obecność przeciwciał wirusa HIV wskazuje na wcześniejsze narażenie na kontakt z wirusem HIV, ale

  nie oznacza rozpoznania AIDS, czego może dokonać jedynie lekarz.

  • • Ujemny wynik testu nie wyklucza wcześniejszego narażenia na kontakt z wirusem HIV.

 Produkt przedstawiony w ofercie

Produkt przedstawiony w ofercie posiada oznaczenie CE oraz pozostałe, niezbędne informacje w języku polskim pozwalające na właściwe, zgodne z przeznaczeniem jego zastosowanie.